为了让分析SCXN对良性癌症内药剂蓄积的决定，学习者实现了CT26-luc荷瘤小鼠建模方法，并让小鼠口服液Sxy纳米技术微粒快件的DiR（Sxy-DiR）或悬浮DiR。利用IVIS影像了解到与24h后数据基本上消掉的悬浮DiR想必，Sxy-DiR在良性癌症中的数据屈服强度才可以坚持24h，且Sxy-DiR与良性癌症数据的偏移显视出其利于药剂在良性癌症中坚持积少成多的力量。接着，小说作品利用离体组建影像加大力度骤印证了Sxy-DiR在良性癌症中的生长和留下时间段远高于悬浮DiR；进行降钙素原检测解析显视，SCXN组良性癌症中的5-Fu密度做到较高平行，而悬浮Cap组的密度则快速发展增涨。利用药代冲力学结构解析显示，SCXN才可以取得扩增Cap的AUC和半衰期，时下降血浆清理率，当中AUC和T_1/2分为是游离于Cap组的2.31倍和2.73倍，血浆除掉率减少为43.18%，于是证明格式了SCXN在改善药材明确疗效这方面的有潜力。

新药物递送系统的生物相容性至关重要；在安全性评估中，健康小鼠接受不同制剂后未出现体重下降，作者通过苏木精和伊红（H&E）染色法切开洞察分析后常见各器官病症变不很深。而Cap和Scap组小鼠肠子绒膜和隐窝就缩短，出现删伤到。Cap与xylan共给药时，小鼠的肠子结构类型没问题。血样生化模式指标体系在生物学建议使用淡盐水配合和SCXN组间无文化差异，但Cap和Scap组红血细胞占比略减轻。这种发现显示，xylan将能控制防护肠子删，下降药物剂量伤到。

SCXN作为一种新型抗肿瘤药物递送系统，在CT26-luc肿瘤小鼠模型中显示出显著的抗肿瘤效果。作者通过IVIS监测肿瘤组织的生物发光，发现单独使用Cap和Scap的肿瘤抑制率（TIR）较低，分别为8.24%和5.29%。而SCXN治疗的小鼠肿瘤抑制率达到71.78%，显著高于单独用药，表明SCXN能有效抑制肿瘤生长。不但，SCXN治疗组小鼠腹水减少，体重增加不显著，表明SCXN能延缓肿瘤进展。TUNEL免疫荧光图像显示，SCXN组大多数肿瘤细胞诱导了凋亡。H&E染色的肠道切片显示，SCXN治疗组小鼠肿瘤区域几乎无法辨认，而对照组则有多个肿瘤且病灶明显。在生存期的方面，SCXN组小鼠的中位生存期从14-33.5天，可观要高于另外的冶疗组。这样结果显示证明SCXN作为一种结合化疗和肠道菌群调节的一体化纳米递送系统，能有效提高肿瘤治疗效果，延长患者生存期。

SCXN就能够将癌症占地把控好在乘以500mm³，生而理氯化钠和氧化钙含量Cap组的癌肿体积大概增长额在1547mm³和1111mm³。作者采用脱氧核糖核苷酸下端转交酶介导的dUTP-生物体素缺陷端部符号（TUNEL）检测肿瘤切片发现SCXN实现了87.33%的肿瘤抑制率（TIR），且肿瘤细胞凋亡率较高。在给药期间，所有小鼠的体重相对稳定;表明SCXN的抗癌能力可能适用于其他CRC模型。

SCXN作为益生元通过调节肠道菌群显著增强了抗肿瘤免疫反应，本文作者通过科研表明，SCXN能显著提高成熟树突状细胞（DCs）数量，是xylan+Cap组的1.44倍，Cap组的2.64倍，表明SCXN可促进DC成熟。此外，与Cap组相比，SCXN组肿瘤内CD8⁺ T细胞数量较Cap组增加，免疫检测结果一致。表明SCXN能增强肿瘤特异性T细胞的浸润，还能减轻免疫抑制性肿瘤的微区域，将改善性T细胞（Tregs）的数量降低至生理盐水组的56.6%，并提高CD8⁺T内部与缓和器性Tregs（缓和器性T内部）的比重，区别是Cap组的3.60倍和木xylan+Cap组的2.30倍。这种結果取决于，SCXN除了能提升DC的熟和癌症特男人T内部的侵润性，还能有用缓和癌症微生活环境中的抗体缓和情况，然而产生其抗癌症影响。

著者采用研究分析看到SCXN能相关系数可以调节小鼠肠子菌群；16S rDNA分析一下彰显，与众不同治疗方法组的α-丰富多彩性无有效性别差异，但未开展和Cap疗法组在β-多元性分折中现示出凸显的群落聚类分析变化规律。SCXN组在门类、氏族和属总体水平上均提示出很有益菌群的增添，如Clostridia、Lachnospiraceae、Ruminococccaceae、Roseburia和Bifidobacterium，直接有效降低了有损菌群Desulfovibro的基数。SCXN进行处理后，能肠蠕动xylan的Bacteroides上升，而Cap正确处理组中Turicibacter、Rikenella和Odoribacter的提高在SCXN组中不特别。SCXN还避免 了Cap进行处理进而引发的Lactobacillus、Bacteroides和Bacillus的耗竭。除此以外，SCXN实现益生元影响驱动结案肠中SCFA的形成，控制了CRC的进步。GC-MS探讨显示信息，SCXN组大便中SCFA成分最好不要新增了37%，尤为是丁酸，其氨水浓度在SCXN组中可观高出相关组，这会有利于明显增强抗癌肿免疫细胞。这么多的结果表达SCXN按照调结肠管菌群和加快SCFA制造，增加了抗肺部肿瘤免役发应。